Биотопические особенности распространения почвенных простейших

Естественное плодородие почв в значительной мере определяется скоростью круговорота веществ, в котором обязательным звеном является деятельность почвенных беспозвоночных. Всестороннее исследование функциональной значимости каждой группы почвенных животных необходимо для создания общей картины их деятельности в почвообразовательных процессах [Стриганова, 2002; Звягинцев, 2005].

Простейшие непосредственно учувствуют в почвообразовательном процессе: разлагают органические продукты, изменяют дисперсность почвы [Бродский, 1937]. Раковинные формы простейших обогащают оторфованные почвы минеральными компонентами: почвенные амебы разлагают органоминеральные комплексы фульвокислот. В результате их деятельности происходит накопление гидратов окисла железа и марганца в иллювиальном горизонте [Аристовская, 1958; Kishaba, Mitchelle, 2005; Белякова, 2010]. Простейшие активируют биологическую фиксацию азота, аммонификацию, разложение целлюлозы [Dragesco, 1965; Curds, 1973; Bakker, 2000]. Почвенные инфузории используются для биологической диагностики и индикации почв. Сведения о количестве простейших могут служить косвенным показателем плотности бактериального населения и характеризовать интенсивность микробиологических процессов, протекающих в данной почвенной разности. Протистофауна является косвенным показателем содержания гумуса в почве и служит для определения величины пор между почвенными частицами [Бродский, 1937; Николюк, 1972; Гельцер, 1972].

Инфузории и жгутиконосцы в условиях нормально увлажненной почвы заселяют заполненные почвенным раствором капилляры, лакуны и межгранулярные структурные полости. Так, Краузе М. (2003), разработавший оригинальную технику микроскопического изучения полостей и скважин в почве в полевых условиях, писал, что некоторые почвы, характеризующиеся благоприятными водными, пищевыми и специальными условиями, содержат обильную фауну простейших. Любая почва может иметь значительное количество инфузорий во всех ее частях. Они обычно присутствуют в богатых органическим веществом песчаных почвах с широкими межгранулярными щелями [Rogerson, Berger, 1980; Krause, Dent, Bear, Gertler, 2003].

Необходимость исследования фауны педобионтов на территории Томского района обусловлена антропогенным изменением лесов [Бех, Данченко, 1999]. Предлагается использовать раковинных амеб и почвенных инфузорий в качестве индикаторов процессов трансформации почв [Бобров, 2005; Мазей, Цыганов, Бубнова, 2009; 2013]. Согласно исследованиям У.А. Булатовой на юге Томской области большое разнообразие раковинных амеб характерно для почв сосняков надпойменных террас нижней Томи [Булатова, 2004].

Окультуривание почвы вызывает увеличение общей численности простейших, более равномерное распределение Protozoa по профилю. В количественном отношении в дерново-подзолистой окультуренной почве преобладают жгутиконосцы (до 60 % от общего числа клеток простейших), но в ризосфере созревшей кукурузы более 75 % простейших представлены голыми амебами. Сообщества почвенных инфузорий составляют менее 2 % протозойного населения пахотной почвы [Гиляров, 1982].

Анализ данных по биотопическому распределению простейших в прикорневой почве субтропических растений Ленкоранской природной области показал, что частота встречаемости и численность различных видов простейших неоднородна: общее количество простейших в прикорневой зоне больше, чем в почве соседнего участка, лишенного корней. Вероятно, в области ризосферы создаются оптимальные условия для жизнедеятельности организмов [Гиляров, 1982].

Биотопическое распределение почвенных инфузорий в зависимости от вида растительности не исследовалось.