СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ЖЕЛЕЗ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ

Гипофиз

Гипофиз является важнейшей железой внутренней секреции, которая регулирует деятельность целого ряда других эндокринных желез.

Под его прямым контролем находятся щитовидная железа, половые железы, кора надпочечников. Кроме того, совместно с гипоталамусом гипофиз обеспечивает нейроэндокринную регуляцию организма (гипоталамо-гипофизарная система).

ГИПОТАЛАМУС

Тиреотропный гормон

Щитовидная железа

Тироксин, трийодтиронин

Рилизинг и ингибиторные гормоны

Гипофиз. Передняя доля

1

. Гормон роста

?

Тропные гормоны

Пролактин

Адренокортикотропный гормон

Гонадотропные гормоны: ФСГиЛГ

V

“Г

Кора надпочечников

Половые железы

;

_________і________

Минералокортикоиды, глюкокортикоиды, анд

Прогестерон, тестостерон, эстрогены

рогены

Рис. 3. Гормоны гипоталамо-гипофизарной системы

2.1.1. Расположение гипофиза

Гипофиз расположен в гипофизарной ямке турецкого седла клиновидной кости (основание черепа).

По диаметру турецкого седла судят о величине гипофиза.

2.1.2. Строение гипофиза

У взрослых масса гипофиза 500-800 мг (соответствует размерам небольшого боба).

Гипофиз анатомически един. Однако по происхождению, строению и функциям в нем выделяют три доли:

1. Передняя (крупнее других)

аденогипофиз

2. Средняя (промежуточная)

У детей передняя и средняя доли гипофиза разделены щелью. Со временем она зарастает, и обе доли тесно прилегают друг к другу.

  • 3. Задняя доля (нейрогипофиз)
  • * Гипофиз имеет эктодермальное происхождение. Аденогипофиз формируется из эпителия ротовой полости. Нейрогипофиз - из выроста нижней поверхности второго мозгового пузыря - будущего промежуточного мозга.

Основная часть передней доли гипофиза (до 40%) образована эпителиальными железистыми клетками (аденоцитами). Железистые клетки формируют тяжи (перекладины). Между этими тяжами располагаются широкие кровеносные капилляры. Железистые клетки различные по своему строению и по типу выделяемого гормона.

* Соматотропоциты вырабатывают гормон роста - соматотропный гормон (СТГ, соматотропин).

Маммотропоциты - пролактин (лактотропный гормон).

Базофильные эндокриноциты (гонадотропоциты) - фоллитропин, лютропин (фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны).

Базофильные клетки (тиротропоциты) - тиротропин (тиреотропный гормон).

Кортикотропные эндокриноциты (кортикотропоциты) - аденокор-тикотропный гормон (АКТГ), или кортикотропин.

Гормоны гипофиза и их органы-мишени

Гормоны гипофиза и их органы-мишени

Рис. 4. Гормоны гипофиза и их органы-мишени

Промежуточная доля гипофиза у человека развита слабо: имеет вид узкой полоски между передней и задней долями гипофиза. Предположительно ее эффекторный гормон - меланоцитостимулирующий гормон (меланотропин, интермедин).

В задней доли гипофиза различают:

  • 1) нервную часть,
  • 2) воронку.

Нервная часть расположена позади промежуточной части гипофиза. Воронка соединяет нервную часть с гипоталамусом промежуточного мозга.

Внимание! Гипофиз и гипоталамус связаны между собой структурно и функционально.

Функциональная схема гипоталамо-гипофизарной системы

Функциональная схема гипоталамо-гипофизарной системы

Рис. 5. Функциональная схема гипоталамо-гипофизарной системы

Для понимания взаимоотношений гипофиза и гипоталамуса следует обратить внимание на особенности кровоснабжения этих двух анатомически и функционально связанных органов.

2.1.3. Особенности кровоснабжения гипофиза

Верхние гипофизарные артерии направляются к серому бугру промежуточного мозга и к воронке нейрогипофиза. Здесь они распадаются на капилляры, которые проникают в ткань мозга и образуют первичную гемокапиллярную сеть. Эти капилляры оплетают нейросекреторные клетки гипоталамуса, которые выделяют в кровь ряд гормонов.

Из длинных и коротких капилляров первичной капиллярной сети формируются воротные вены гипофиза. Они идут по его бугорной части к аденогипофизу. В передней доле гипофиза воротные вены распадаются на широкие (синусоидные) капилляры. Эти капилляры оплетают в аденогипофизе его секреторные клетки и образуют вторичную гемокапиллярную сеть. Капилляры вторичной сети, сливаясь, образуют выносящие вены. По выносящим венам кровь с гормонами передней доли выносится из гипофиза.

Задняя доля гипофиза кровоснабжается главным образом за счет нижних гипофизарных артерий.

Между верхними и нижними гипофизарными артериями имеются длинные артериальные анастомозы.

2.1.4. Регуляция активности аденогипофиза

Аденогипофиз не получает нервных влияний ЦНС. Его функциональная активность полностью регулируется нейрогормонами.

  • 2.1.5. Гормоны передней доли гипофиза (тропные гормоны)
  • 1. Соматотропный гормон (СТГ, соматотропин, гормон роста)
  • * Содержание гормона роста составляет 5-16 мг в 1 г ткани железы, в то время как количество других гормонов гипофиза исчисляется в мкг.

Биохимия соматотропного гормона____________________________

По химической природе гормон роста - белок, секретируемый передней долей гипофиза позвоночных животных.

Наличие его в экстрактах из гипофиза было отмечено еще в 1921 г.

Г. Эвансом и Дж. Лонгом, однако лишь через два десятилетия (1944) он был получен в виде очищенного препарата, а через несколько лет после этого (1948) - в кристаллическом состоянии.

В зависимости от вида животного (бык, овца, свинья, крыса и др.) молекулярная масса кристаллического препарата гормона роста колеблется от 20000 до 22000.

У человека гормон роста обладает молекулярной массой, равной 21000, и представлен одной полипептидной цепочкой из 191 аминокислотного остатка.

ГОРМОН РОСТА = соматотропный гормон, СТГ, соматотропин, соматропин — тропный гормон, один из гормонов передней доли гипофиза, полипептид (белок)

ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА СТГ:

Phe-Pro-Thr-lle-Pro-Leu-Ser-Arg-Leu-Phe-Asp-Asn-Ala-Met-Leu-Arg-Ala-His-Arg-Leu-His-GIn-Leu-Ala-Phe-Asp-Thr-Tyr-GIn-Glu-Phe-Glu-Glu-Ala-Tyr-lle-Pro-Lys-Glu-GIn-Lys-Tyr-Ser-Phe-Leu-GIn-Asn-Pro-GIn-Thr-Ser-Leu-Cys-Phe -Ser-Glu-Ser-lle-Pra-Thr-Pro-Ser-Asn-Arg-Glu-Glu-Thr-GIn-GIn-Lys-Ser-Asn-Leu-Glu-Leu-Leu-Arg-lle-Ser-Leu-Leu-Leu-lle-GIn-Ser-Trp-Leu-Glu-Pro-VakGln -Phe-Leu-Arg-Ser-Val-Phe-Ala-Asn-Ser-LeibVal-Tyr-Gly-Ala-Ser-Asp-Ser-Asn -Val-Tyr-Asp-Leu-Leu-Lys-Asp-Leu-Glu-Glu-Gly-lle-GIn-Thr-Leu-Met-Gly-Arg-Leu-Glu-Asp-Gly-Ser-Pro-Arg-Thr-Gly-GIn-lle-Phe-Lys-GIn-Thr-Tyr-Ser-Lys-Phe-Asp-Thr-Asn-Ser-His-Asn-Asp-Asp-Ala-Leu-Leu-Lys-Aso-Tyr-Gly-Leu-LeuTyrCys-Phe-Arg-Lys-Asp-Met-Asp-Lys-Val-Glu-Thr-Phe-Leu-Arg-lle-

Val-GIn-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe

Рис. 6. Соматотропный гормон

В гипофизе человека содержится от 3,7 до 6,0 мг СТГ.

* Под влиянием различных стимулов (стресс, физические упражнения, гипогликемия, голодание, белковая пища, аминокислота аргинин) даже у нерастущих взрослых людей уровень гормона роста в крови может возрастать до 30-100 нг/мл.

Гормон роста стимулирует ростовые процессы в организме. А именно:

  • 1. Рост костной системы.
  • * Как стимулятор роста на уровне тканей СТГ ускоряет рост и деление хрящевых клеток, образование костной ткани, способствует формированию новых капилляров, стимулирует рост эпифизарных хрящей.
  • 2. Увеличение размеров и массы органов и тканей (стимулирует синтез РНК и белков, а также деление клеток).

Кроме того, соматотропин влияет:

  • 1) на белковый, углеводный и жировой обмен;
  • 2) на многие железы внутренней секреции;
  • 3) на почки;
  • 4) на функции иммунной системы.

Внимание! Имеются половые различия в содержании СТГ. Это влияет и на половые различия в показателях развития мускулатуры, костной системы и жироотложения.

Образование СТГ регулируется соматотропин-рилизинг-фактором, который выделяется гипоталамусом. На этот процесс влияют также гормоны поджелудочной и щитовидной желез, гормоны надпочечников.

Факторы, повышающие секрецию СТГ:

  • 1) гипогликемия (понижение уровня глюкозы в крови);
  • 2) голодание;
  • 3) отдельные виды стресса;
  • 4) интенсивная физическая работа;
  • 5) глубокий сон.

Гипофиз эпизодически секретирует большие количества СТГ в отсутствие стимуляции.

* Биологический эффект СТГ опосредован соматомедином, образующимся в печени.

Избыточное количество СТГ нарушает углеводный обмен (снижая использование глюкозы периферическими тканями) и способствует развитию сахарного диабета.

Как и другие гипофизарные гормоны, СТГ способствует быстрой мобилизации жира из депо и поступлению в кровь энергетического материала. Кроме того, может происходить задержка внеклеточной воды, калия и натрия, возможно также нарушение обмена кальция.

У детей избыток гормона приводит к ускоренному росту костей скелета и гигантизму.

* Известны случаи гигантизма, когда рост человека превышает 2 м.

В литературе имеются сведения о мужчине, рост которого в 20 лет был 2 м 78 см (описано Вирховым).

* Повышение секреции половых гормонов при достижении половой зрелости, как правило, останавливает усиленный рост.

Повышенная секреция СТГ у взрослых людей (когда рост уже прекратился) ведет к увеличению отдельных частей тела (ушей, носа, подбородка, зубов, пальцев, резко увеличиваются в размерах кисти рук, стопы ног и др.). Могут образовываться костные наросты, увеличиваться размеры органов пищеварения (язык, желудок, кишечник). Такая патология называется акромегалией. Часто она сопровождается развитием диабета.

Недостаток соматотропного гормона в раннем возрасте замедляет рост человека, он остается карликом (карликовость — это длина тела человека менее 125 см). Задержка роста проявляется после 2 лет. При этом нормальное телосложение сохраняется. Интеллектуальное развитие обычно не нарушается.

2. Тиреотропный гормон (ТТГ, тиротропин)

Тиреотропный гормон (ТТГ) регулирует активность щитовидной железы (в зависимости от потребностей организма).

ТИРЕОТРОПИН = ТИРЕОТРОПНЫЙ ГОРМОН (ТТГ)

(англ, thyrotropine, TSH, thyroid stimulating hormone) — тропный гормон передней доли гипофиза. По химическому строению тиротропин является гликопротеидным гормоном. Тиреотропный гормон состоит из двух субъединиц (а и Р), связанных между собой нековалентной связью.

Тиреотропный гормон

Рис. 7. Тиреотропный гормон

Внимание! При действии тиреотропного гормона увеличивается не только секреторная активность щитовидной железы, но и количество ее секреторных клеток.

Механизм влияния ТТГ на щитовидную железу до сих пор до конца не выяснен.

3. Адренокортикотропный гормон (АКТГ, кортикотропин)

Биохимия адренокортикотропного гормона

По химической природе адренокортикотропный гормон (АКТГ) -39-членный пептид.

Он открыт в 1928 г., но расшифровать его первичную структуру удалось лишь спустя почти тридцать лет. Сначала удалось расшифровать АКТГ овцы (Ч. Ли и сотр., 1955 г.), а затем свиньи (П. Белл и сотр., 1956 г.). В настоящее время также известна первичная структура АКТГ быка, человека и акулы.

Строение АКТГ человека представлено на рисунке:

1

2 3

4 5

6 7 8

9 10

Сер-

тир- сер-

мет- глу—

гис— фен- арг-

три- гли-t

20

19 ' 18

17 16

15 14 13

12 11

г—вал—

про -арг-

арг- лиз-

лиз- гли- вал-

про- лиз-1

21

22 23

24 25

26 27 28

29 30

вал— тир-

про- асп-

ола- гли- глу-

асп— глн—і

39

38 37

36 35

34 33 32

31

фен

- глу- лей

- про- фен

- ала- глу- ала

- сер----

Как показал К. Гофман, видовая специфичность АКТГ обусловлена чередованием аминокислотных остатков в позициях 25-33. Между 14-20-м аминокислотными остатками располагается якорная площадка гормона (15-18-й остатки, т. е. лиз-лиз-арг-арг-). Пептидная группировка из 19 аминокислотных остатков (позиция 21-39) может быть удалена без каких-либо последствий для активности гормона, но она определяет его иммунологическую специфичность.

Ззг- у rSw-Met-Glu-H s-РЪс-Ajg-TrpJSIy-L’s-Pro V.l-Gly- Н

LyHy!-A9A/<)Pr>V»t.ys-VlHyrP<0-AsnGI'-a>

NH,- Сер-Тир- Сер-Мет-Глу-Гис-Феи-Арг-Три-Гли-123456789 10

Лиз-Про-Вал-Гли-Лиз-Лпз-Арг-Апг-Про-Вал-Л113-11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21

  • -Вал-Тио-Про-Аса-Гли-Ала-Глу-Асп-Глу-Сер-Ала-
  • 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
  • -Глу-Ала-Фен-Про-Лей-Глу-Фен-ОН
  • 33 34 35 36 37 38 39

АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН (АКТГ)

кортикотропин, адренокортикотропин, кортикотропный гормон

лат. adrenalis - надпочечный, лат. cortex - кора

и греч. tropos - направление

тропный гормон, вырабатываемый эозинофильными клетками

передней доли гипофиза

Пептид

Рис. 8. Адренокортикотропный гормон

Функции АКТГ:

1. Стимулирует секрецию гормонов надпочечников (действует на организм опосредованно).

Внимание! Секреция АКТГ усиливается при различных повышенных эмоциональных состояниях (при стрессе).

2. Обладает прямой липолитической активностью.

Внимание! Повышение или понижение секреции АКТГ у детей сопровождается сложными нарушениями функций многих органов и систем.

При усиленной секреции АКТГ возникает болезнь Иценко-Кушинга. При этом заболевании наблюдаются задержка роста, ожирение (отложение жира преимущественно на туловище), лунообразное лицо, преждевременное развитие волос на лобке, остеопороз, гипертония, диабет, трофические нарушения кожи (полосы растяжения).

При недостаточной секреции АКТГ выявляются изменения, характерные для недостатка глюкокортикоидов.

  • 4. Гонадотропные гормоны
  • - фолликулостимулирующий (фоллитропин),
  • - лютеинизирующий (лютропин),
  • - лактогенный (пролактин).

Гонадотропные гормоны стимулируют функции половых желез.

Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) в женском организме вызывает рост фолликулов в яичниках, способствует образованию в них эстрогенов. В мужском организме он влияет на образование сперматозоидов и развитие предстательной железы. Выделение ФСГ зависит от пола и возраста.

Лютеинизирующий гормон (ЛГ) в яичниках женского организма вызывает овуляцию, способствует образованию желтого тела. В мужском организме ЛГ стимулирует рост семенных пузырьков и предстательной железы, выработку андрогенов в семенниках.

ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН (ФСГ)

ФОЛЛИТРОПИН —

гонадотропный гормон передней доли гипофиза, гликопротеин, вырабатывается базофильными клетками второго типа

Фолликулостимулирующий гормон

Рис. 9. Фолликулостимулирующий гормон

Лютеинизирующий гормон

Рис. 10. Лютеинизирующий гормон

Пролактин (ЛТГ, лютеотропный гормон), стимулирует функцию желтого тела и лактацию (образование и секрецию молока).

ПРОЛАКТОТРОПНЫЙ ГОРМОН = ПРОЛАКТИН лактотропный гормон, лактогенный гормон, маммотропин, маммотропный гормон, лат. prolactinum, англ. Prolactin (PRL), один из гормонов ацидофильных клеток передней доли гипофиза. По химическому строению является пептидным гормоном.

Пролактин

Рис. 11. Пролактин

* Регуляция образования гормона осуществляется пролактин-ингибирующим фактором гипоталамуса, эстрогенами и тиреотропин-рилизинг-гормоном (ТРГ) гипоталамуса. Последние два гормона оказывают стимулирующее действие на секрецию гормона.

В период отсутствия лактации активность клеток, образующих пролактин, угнетается избытком дофамина, который выделяется клетками гипоталамуса.

  • 2.1.6. Гормоны промежуточной доли гипофиза
  • 1. Меланоцитотропин (МСГ, меланостимулирующий гормон).
  • 2. Липотропин.

Промежуточная доля гипофиза также влияет на процессы гормо-нообразования аденогипофиза.

Меланоцитотропин. Влияет на обмен пигмента меланина. Этот пигмент оказывает влияние на пигментацию кожи и волос (определяет потемнение окраски кожи).

* В крови беременных женщин его содержание повышено, в связи с чем на коже появляются пигментные пятна.

У плодов гормон начинает синтезироваться на 10-11-й неделе, но его функция в развитии до сих пор окончательно не ясна.

Биохимия меланоцитотропина

По химической природе меланоцитотропин - 22-членный пептид. Хотя сведения о существовании в среднем отделе гипофиза МСГ относятся к 1932 г., впервые он был получен в 1955 г. из задней доли гипофиза свиньи Дж. Поратом, разработавшим детальный метод выделения гипофизарных пептидов. Он был назван Х-МСГ. В том же году был выделен также из задней доли гипофиза сходный с ним МСГ, обозначенный Р-МСГ.

Строение молекулы Х-МСГ свиньи, выясненное Дж. Гаррисом и П. Россом (1956), таково:

1 234 56 789

Асп- глу- гли- про- тир- лиз- мет- глу- гис 18 17 16 15 14 13 12 11 10

асп- лиз- про- про- сер- гли- три- арг- фен

Сейчас известна также первичная структура X- и Р-МСГ человека, обезьяны, быка, лошади, верблюда и акулы.

X- и Р-МСГ свиньи синтезированы. Кроме того, получено около двух десятков аналогов МСГ.

Липотропин. Стимулирует жировой обмен.

Биохимия липотропина

Наиболее подробно изучена первичная структура 0-липотропина овцы и свиньи, молекулы которого состоят из 91 аминокислотного остатка и имеют существенные видовые различия в последовательности аминокислот.

  • 47-50 .Тетрапептил „памяти” 47-53 катонный* гепталелтнл 61-65 Мет-іикефалии
  • 61-76 а-Эндорфин
  • 61-77 у -Эндорфин
  • 61-91 Р-Эндорфин
  • 41-58 0-МСГ

Первичная структура 0-липотропина свиньи

Предполагают, что липотропный эффект осуществляется через систему аденилатциклаза-цАМФ-протеинкиназа, завершающей стадией действия которой является фосфорилирование неактивной триацилглицерол-липазы. Этот фермент после активирования расщепляет нейтральные жиры на диацилглицерол и высшую жирную кислоту.

К биологическим свойствам липотропина также относится кортикотропная, меланоцитостимулирующая и гипокальциемическая активность и инсулиноподобный эффект (повышает скорость утилизации глюкозы в тканях).

2.1.7. Гормоны задней доли гипофиза

Внимание! Задняя доля гипофиза не синтезирует гормонов. В этой доле осуществляется выделение в кровь гормонов, которые образуются в нейросекреторных ядрах гипоталамуса. Этими гормонами являются вазопрессин и окситоцин.

Эти гормоны поступают в гипофиз по нервным волокнам гипоталамо-гипофизарного тракта.

Вазопрессин

Биохимия вазопрессина

По химической природе вазопрессин - 9-членный пептид:

Цис-тир-фен-глн-асн-цис-про-арг-гли-ЬШ2

Заслуга в выяснении его структуры и разработке метода его синтеза принадлежит В. Дю-Виньо (1953-1956). Строение вазопрессина очень напоминает структуру окситоцина, точнее, полностью повторяет ее, за исключением позиций 3 и 8. Так построен вазопрессин, выделенный из гипофиза человека, обезьяны, крупного рогатого скота, лошади, верблюда, овцы и собаки. В молекуле вазопрессина, полученного из гипофиза свиньи, вместо остатка аргинина (8-е положение) располагается остаток лизина. Это свидетельствует о наличии видовой специфичности в строении вазопрессина.

Функции вазопрессина (антидиуретический гормон, АДГ) 1. Регулирует содержание воды в организме.

Органом-мишенью антидиуретического гормона служат почки. Эпителий собирательных трубочек почек становится проницаемым для воды только под действием АДГ, что обеспечивает пассивное всасывание (реабсорбцию) воды. В условиях повышенной концентрации солей в крови повышается концентрация АДГ. Как следствие, моча становится более концентрированной, а потеря воды минимальной. При понижении концентрации солей в крови секреция АДГ уменьшается. Употребление алкоголя еще сильнее снижает секрецию АДГ, чем объясняется значительный диурез после приема жидкости вместе с алкоголем.

АНТИДИУРЕТИЧЕСКИЙ ГОРМОН (АДГ) = ВАЗОПРЕССИН

Вазопрессин

Рис. 12. Вазопрессин

2. Вызывает сокращение гладкой мускулатуры кровеносных сосудов. Это приводит к повышению кровяного давления (вазопрессорное действие гормона).

Резкое падение кровяного давления при кровопотере или травматическом шоке резко увеличивает секрецию вазопрессина. В результате кровяное давление повышается.

При недостатке вазопрессина из организма выводится очень большое количество мочи. При этом в моче содержится нормальное количество сахара. Такое заболевание называется несахарным диабетом (мочеизнурением).

Окситоцин Биохимия окситоцина________________________________

Окситоцин - 9-членный пептид, структурная формула которого:

С6Н4—ОН СНз

NH2 СН2 2—СН,

СН,—Ан—СО—NH— CH—СО—NH—СН | 1 2 5|

Ї г

Ї 6 5 Лн >>

СН2—СН—NH—СО—СН—NH—СО—СН—(СН2),—сГ

1 I z NH-

СО сн,—с.

! КНг

і , >°

СН—со—NH—СН—CO—NH—сн—сГ інг-сн/ NH>

НзС—сн—сн3

Как видно из приведенной выше формулы, окситоцин содержит цикл, замыкающийся в результате возникновения дисульфидной связи между 1-м и 6-м остатками цистеина в его молекуле.

Окситоцин синтезирован; создано также много его изомеров и аналогов. Это дало возможность детально выяснить значение каждого аминокислотного остатка и их сочетаний для функциональной активности гормона. Оказалось, что размыкание дисульфидного мостика в молекуле окситоцина сопровождается полной его инактивацией. Важнейшее значение для биологического действия окситоцина имеет остаток амидированной аспарагиновой кислоты. Ацилирование амидных групп ведет к понижению активности окситоцина. Наличие свободной ОН-группы у остатка тирозина способствует проявлению полной физиологической активности.

Устранение боковой цепи тирозина из состава окситоцина приводит к появлению у него способности ингибировать действие других гипофизарных гормонов.

Замена изолейцина на лейцин, норлейцин, валин или аллоизолейцин убеждает в том, что боковая цепь изолейцина служит для специфической связи гормона с рецептором. Присоединение по свободной NH,-группе остатка цистеина других аминокислот или коротких пептидов приводит к удлинению срока действия гормона в организме по сравнению с контролем.

окситоцин

гормон гипоталамуса, который затем транспортируется в заднюю долю гипофиза, где накапливается (депонируется) и выделяется в кровь. Имеет олигопептидное строение.

S----------------------т

Н—Цис—Тир —Иле —Глн—Аси—Цис—Про—Лей—Гли—СО—NHi

Окситоцин

Рис. 13. Окситоцин

Функции окситоцина

  • 1. Стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки (миометрия) в период родов.
  • * К концу беременности под действием женских половых гормонов эстрогенов резко повышается чувствительность мышц матки (миометрия) к окситоцину. В начале родовой деятельности секреция окситоцина повышается. Это вызывает слабые сокращения матки, которая проталкивает плод в направлении шейки и влагалища. Растяжение этих тканей является причиной возбуждения многочисленных механорецепторов в них, от которых сигнал передается в гипоталамус. Нейросекреторные клетки гипоталамуса отвечают высвобождением новых порций окситоцина, благодаря чему сокращения матки усиливаются. В конечном итоге этот процесс переходит в роды, в ходе которых плод и плацента изгоняются. После изгнания плода раздражение механорецепторов и выброс окситоцина прекращаются.
  • 1. Стимулирует выделение молока из молочной железы при грудном вскармливании.
  • * Молочные железы начинают выделять молоко в первые сутки после родов. В это время младенец уже может сосать. При этом нервные импульсы от тактильных рецепторов соска передаются в нейроны гипоталамуса. В ответ нейроны гипоталамуса вырабатывают окситоцин. Окситоцин с кровью переносится к миоэпителиальным клеткам, которые располагаются вокруг альвеол молочной железы. Под действием окситоцина миоэпителиальные клетки сокращаются. При этом молоко выдавливается в протоки.

Внимание! Для извлечения молока из железы от младенца не требуется активного сосания. Ему помогает рефлекс «выделения молока».

Таким образом, гипофиз является главным эндокринным регулятором всего организма. Гормоны гипофиза запускают работу большинства эндокринных желез. Под прямым контролем гипофиза не находятся только паращитовидные железы, поджелудочная железа, мозговое вещество надпочечников. Но гипофиз влияет на них опосредованно - через гормоны других желез. В свою очередь, выделение многих гормонов гипофиза находится под контролем гипоталамуса промежуточного мозга.

2.1.8. Влияние мышечной работы на активность гипофиза

Мышечная работа вызывает усиленное выделение следующих гормонов гипофиза:

  • 1) адренокортикотропина,
  • 2) соматотропина,
  • 3) тиротропина.

Секреция гонадотропинов, напротив, угнетается.

В состоянии утомления секреция адренокортикотропина угнетается.

2.1.9. Возрастные особенности гипофиза

У новорожденного средняя масса гипофиза составляет 0,12 г. К 10 годам масса гипофиза удваивается, к 15 годам утраивается.

Эндокринные клетки передней доли дифференцируются в эмбриональном периоде, и на 7-9-й неделе они уже способны к синтезу гормонов.

Масса гипофиза новорожденных составляет 100-150 мг, а размер -2,5-3 мм. На втором году жизни он начинает увеличиваться, особенно в возрасте 4-5 лет. После этого до 11 лет рост гипофиза замедляется, а с 11 лет вновь ускоряется.

* К периоду полового созревания масса гипофиза в среднем составляет 200-350 мг, к 18-20 годам - 500-650 мг. Диаметр гипофиза к совершеннолетию достигает 10-15 мм.

Максимального своего развития гипофиз достигает к 20 годам и в последующие возрастные периоды почти не изменяется. Некоторое уменьшение массы гипофиза наблюдается после 60 лет.

Возрастные особенности секреции соматотропина

Гормон соматотропин определяется в гипофизе 9-недельного плода. В дальнейшем количество СТГ в гипофизе растет. Например, у 5-8-месячного плода соматотропина в гипофизе примерно в 100 раз больше, чем у взрослых.

* К концу внутриутробного периода количество СТГ увеличивается в 12000 раз.

В течение первой недели после рождения концентрация СТГ в крови снижается более чем на 50%. Затем концентрация СТГ вновь начинает увеличиваться. К 3-5 годам жизни уровень СТГ такой же, как у взрослых.

У новорожденных СТГ участвует в иммунологической защите организма (оказывает влияние на лимфоциты).

СТГ обеспечивает нормальное физическое развитие ребенка.

В физиологических условиях секреция соматотропина носит эпизодический характер. У детей СТГ секретируется 3-4 раза в течение дня.

Количество соматотропина, которое выделяется во время глубокого ночного сна, у детей значительно больше, чем у взрослых («дети растут во сне»), В связи с этим полноценный сон особенно необходим для нормального развития детей.

С возрастом секреция СТГ уменьшается.

Возрастные особенности секреции тиреотропного гормона

Клетки, которые вырабатывают (продуцируют, секретируют) тиреотропный гормон, появляются у эмбриона на 8-й неделе развития. В течение всего внутриутробного периода содержание тиреотропного гормона в гипофизе растет. У 4-месячного плода оно в 3-5 раз больше, чем у взрослых. Этот уровень сохраняется до рождения.

На щитовидную железу плода ТТГ начинает влиять со второй трети беременности.

Внимание! Зависимость функции щитовидной железы от ТТГ у плода выражена меньше, чем у взрослых.

В первый год жизни ребенка концентрация ТТГ в гипофизе растет.

Значительное увеличение синтеза и секреции ТТГ наблюдается дважды:

  • 1) сразу после рождения (что связано с адаптацией новорожденных к условиям существования);
  • 2) в период, который предшествует половому созреванию (препу-бертатный). Это связано с усилением функций половых желез и гормональной перестройкой всего организма.

Максимум секреции гормона достигается в возрасте от 21 года до 30 лет, в 51-85 лет ее величина уменьшается вдвое.

Возрастные особенности секреции адренокортикотропного гормона

Секреция АКТГ у зародыша начинается с 9-й недели. На 7-м месяце его содержание в гипофизе достигает высокого уровня. В этот период надпочечники плода реагируют на АКТГ - скорость образования кортикостероидов[1] в них увеличивается.

Внимание! С первых часов после рождения дети уже реагируют на стрессовые раздражители (связанные, например, с затяжными родами, оперативными вмешательствами и др.) повышением содержания кортикостероидов в моче (хотя эти реакции выражены слабее, чем у взрослых).

Возрастные особенности секреции гонадотропных гормонов

Клетки, вырабатывающие гонадотропные гормоны, развиваются в гипофизе к 8-й неделе внутриутробного развития. Тогда же в них появляется лютеинизирующий гормон (ЛГ). Фолликулостимулирующий гормон (ФСТ) появляется в них несколько позже - на 10-й неделе внутриутробного развития.

В крови зародыша гонадотропины появляются с 3-месячного возраста. В крови плодов женского пола, особенно в последней трети внутриутробного развития, их концентрация выше, чем у мужского пола.

Максимальная концентрация обоих гормонов приходится на период 4,5-6,5 месяца пренатального периода. Значение этого факта до сих пор до конца не выяснено.

Внимание! Гонадотропные гормоны стимулируют выработку гормонов половыми железами плода, но не контролируют их половую дифференцировку.

У новорожденных концентрация ЛГ в крови очень высока. В течение первой недели после рождения она снижается и до 7-8-летнего возраста остается низкой.

В пубертатном периоде секреция гонадотропинов увеличивается (к 14 годам она возрастает в 2-2,5 раза).

К 18 годам показатели ФСГ и ЛГ достигают значений, характерных для взрослого человека.

Возрастные особенности секреции пролактина

Секреция пролактина начинается с 4-го месяца внутриутробного развития. Значительно усиливается она в последние месяцы беременности (как следствие, концентрация пролактина становится высокой и в крови матери, и в амниотической жидкости).

У новорожденных концентрация пролактина в крови высокая. Она снижается в течение первого года жизни. Во время полового созревания вновь возрастает (причем у девочек сильнее, чем у мальчиков).

Внимание! У мальчиков-подростков пролактин стимулирует рост предстательной железы и семенных пузырьков.

Возрастные особенности синтеза гормонов задней доли гипофиза

Синтез окситоцина и вазопрессина начинается в ядрах гипоталамуса на 3—4-м месяце внутриутробного периода. На 4-5-м месяце они обнаруживаются в гипофизе. Содержание этих гормонов в гипофизе и их концентрация в крови постепенно увеличиваются к моменту рождения ребенка.

У детей первых месяцев жизни антидиуретическое действие вазопрессина не играет существенной роли. С возрастом его значение в удержании воды в организме увеличивается.

Функции окситоцина у детей выражены слабо. Наиболее заметно у них проявляется лишь антидиуретическое действие окситоцина.

Внимание! Матка и молочные железы начинают реагировать на окситоцин только после завершения периода полового созревания (т. е. после продолжительного действия на матку половых гормонов эстрогенов и прогестерона, а на молочную железу - гормона гипофиза пролактина).

  • [1] А именно гидрокортизона и тестостерона.
 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ   ОРИГИНАЛ   След >