Анатомическое строение листьев злаков

Большая часть злаков имеет линейные листья с влагалищами и часто выраженным на нижней стороне листовой пластинки килем. Эпидерма злаков имеет более сложное строение. Основные клетки представлены двумя типами - длинными, вытянутыми по длине листовой пластинки клетками и короткими, вставочными клетками (рис. 47). Иногда встречаются пузыревидные клетки - крупные, овальной или грушевидной формы, которые участвуют в процессе свертывания листовой пластинки (рис. 48). Стенки клеток эпидермы у злаков, особенно наружные, часто инкрустированы кремнеземом. Устьица расположены продольными тяжами по всей длине листовой пластинки.

Эпидерма листа злаков. 1 - замыкающие (гантелевидные) клетки устьиц, 2 - побочные клетки, 3 - основные эпидермальные клетки, 4 - вставочные клетки

Рис. 47. Эпидерма листа злаков. 1 - замыкающие (гантелевидные) клетки устьиц, 2 - побочные клетки, 3 - основные эпидермальные клетки, 4 - вставочные клетки

Мезофилл у злаков однородный, состоит из крупных, угловатых клеток. Проводящие пучки идут вдоль всей листовой пластинки, сближаются у ее верхушки, где обычно находится гидатода. Механическая ткань, представленная склеренхимой, сильно развита, формирует обкладку пучка, а также может располагаться тяжами на верхней или нижней стороне листовой пластинки (рис. 48). Особенно сильного развития достигает склеренхима во влагалище листьев.

Фрагменты поперечных срезов листьев злаков

Рис. 48. Фрагменты поперечных срезов листьев злаков.

А. Пырей. Б. Пшеница. 1 - верхняя эпидерма, 2 - нижняя эпидерма, 3 - устьица, 4 - моторные клетки, 5 - мезофилл (хлоропласты показаны нс во всех клетках), 6 - ксилема, 7 - флоэма, 8 - механическая обкладка пучка, 9 - тяжи склеренхимы

Анатомическое строение листьев хвойных

Листья хвойных - хвоинки - отличаются от листьев покрытосеменных наличием только одной средней жилки, состоящей из одного или двух проводящих пучков. Только у некоторых примитивных хвойных, имеющих довольно широкие листья, несколько проводящих пучков. Строение листа хвойных можно рассмотреть на примере хвоинки сосны обыкновенной. Клетки эпидермы вытянуты по длине листа, в поперечном сечении практически квадратные, все стенки сильно утолщены. Устьица расположены параллельными рядами по всей длине хвоинки ниже уровня эпидермы. Стенки замыкающих клеток устьиц, так же как и стенки основных эпидермальных клеток, одревесневают. Под эпидермой расположена гиподерма, состоящая из клеток с равномерно утолщенными одревесневающими клеточными стенками, особенно сильно гиподерма развита в ребрах. Эпидерма и гиподерма обуславливают жесткость и прочность листа. Мезофилл однородный, складчатый. На внутренней поверхности клеточных стенок формируются выросты -складки. В мезофилле расположены смоляные ходы, выстланные эпидермальными клетками. Центральная часть хвоинки отделена от мезофилла эндодермой, клеточные стенки имеют пояски Каспа-ри и содержат два коллатеральных проводящих пучка, между которыми расположен тяж склеренхимы. Остальное пространство занято трансфузионной тканью, участвующей в проведении веществ (рис. 49).

Листья других представителей хвойных имеют сходное строение (рис. 50).

Хвоинка сосны

Рис. 49. Хвоинка сосны.

А. Фрагмент поперечного среза. Б. Схема поперечного среза. 1 - эпидерма, 2 - устьичный аппарат, 3 - гиподерма, 4 - складчатая паренхима, 5 - смоляной ход, 6 - эндодерма, 7 -ксилема, 8 - флоэма, 7-8 - проводящий пучок, 9 - склеренхима, 10 - паренхима

Поперечные срезы листьев хвойных

Рис. 50. Поперечные срезы листьев хвойных.

А. Ели. Б. Пихты. 1 - эпидерма, 2 - гиподерма, 3 - устьица, 4 - складчатый мезофилл, 5 - смоляной ход, 6 - эндодерма, 7 - проводящий пучок

Экологически обусловленное многообразие анатомического строения листьев покрытосеменных растений обусловлено потребностями обеспечения оптимального функционирования этого органа в разных условиях внешней среды. Типичный лист представляет собой специализированный орган фотосинтеза. Процесс фотосинтеза в естественных условиях зависит главным образом от характера светового и водного режимов и особенностей газообмена. Поэтому именно с разнообразием значений этих параметров в разных биотопах связано наибольшее число анатомических особенностей листьев у разных видов цветковых растений. В то же время у многих видов листья приобретают иные функции либо наряду с основной функцией фотосинтеза, либо вместо нее. Соответственно этому листья таких растений приобретают и специфические черты анатомического строения, более или менее сильно отличающие их от структуры «обычных» фотосинтезирующих листьев.

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ   ОРИГИНАЛ   След >