Молекулярное маркирование в селекции растений на примере риса. Монография

Молекулярно-генетические маркеры Типы генетических маркеров и методы их анализа Полиморфизм выявляемый при рестрикции геномной ДНК RFLP - полиморфизм длин рестриктных фрагментов ДНК-фингерпринт Методы на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) STS-маркеры (sequence tagged site) STR (short tandem repeat) или SSR (simple sequence «repeat) микросателлиты маркеры (simple sequence length polymorphism), полиморфизм длин простых повторяющихся последовательностейДНК-маркеры на основе рестрикционного анализа продуктов амплификации ПЦР-ПДРФ Полиморфизм одиночных замен SNPs Метод SSCP анализа конформационного полиморфизма ДНК (SSCP - Single-Strand Conformation Polymorphism) Интер - Alu ПЦР. (SINE, short interspersed repeats) Группа ДНК-маркеров, полученных с использованием ПЦР, основанные на применении праймеров с произвольной последовательностью нуклеотидов («случайные праймеры») RAPD-маркеры (randomly amplified polymorphic DNA), случайно амплифицированные полиморфные участки ДНК CAPS - маркеры (cleaved amplified polymorphic sequences), рестрикционный анализ амплифицированных последовательностей AFLP - маркеры (amplified restriction fragment length polimorphisms), полиморфизм амплифицированных фрагментов рестрикции Молекулярные маркеры, сцепленные с признаками, определяющими адаптивность и продуктивность риса Локализация хромосомных регионов определяющих эффективность фотосинтеза у сортов риса Актуальность исследования фотосинтетических показателей отдельного листа Молекулярное маркирование признаков определяющих эффективность фотосинтеза Молекулярное маркирование признаков определяющих эффективность фотосинтеза у отечественных сортов риса Молекулярное маркирование признака «высокие темпы роста на начальных этапах развития» у российских сортов риса Актуальность изучения признака «высокие темпы роста на начальных этапах развития» Молекулярное маркирование признака «высокие темпы роста на начальных этапах развития» у зарубежных образцов риса Молекулярное маркирование признака «высокие темпы роста на начальных этапах развития» у российских сортов рисаЗаключение Молекулярное маркирование признака «эффективность использования удобрений Эффективность использования удобрений Генотипические различия по эффективности поглощения элементов минерального питания QTL (локусы количественных признаков), определяющие толерантность к дефициту азота QTL, определяющие толерантность к дефициту фосфора Полиморфизм российских и зарубежных сортов по маркерам, сцепленным с генами, определяющими эффективное использование фосфора Молекулярное маркирование признака «устойчивость к засолению» у образцов риса Актуальность селекции на адаптивность к засолению Генотипические различия по устойчивости к засолению, механизм формирования устойчивости QTL, определяющие устойчивости к засолению в фазу проростков QTL, определяющие устойчивости к засолению в репродуктивную фазу Хромосомные регионы, определяющие солеустойчивость российских образцов Молекулярное маркирование локусов, определяющих качество зерна риса Полиморфизм и наследование признаков определяющих качество зерна риса Молекулярное маркирование локусов, определяющих качество зерна отечественных сортов рисаЗаключение Совершенствование методов селекции на гетерозис или высокую продуктивностьИспользование культуры пыльников для закрепления гетерозисного эффекта у гибридов риса по методу Струнникова В.А. Селективная элиминация аллелей в культуре пыльников Модифицированная методика закрепления гетерозиса гибридов в последующих поколениях Использование гетерозиса межподвидовых гибридов Повышение продуктивности межподвидовых гибридов риса Сорта доноры генов WC Анализ озерненности гибридов между образцами, относимыми к разным подвидам Корректное отнесение образцов к подвидам indica и japonica Маркирование Российских сортов риса и доноров генов широкой совместимости с использованием SSR маркеров связанных с признаком Полимеразная цепная реакция Основы метода Компоненты реакцииПолимераза.Термофильная ДНК-полимераза.Праймеры. Состав реакционной смеси для ПЦР Реагенты, повышающие специфичность и эффективность ПЦР Стандартная процедура ПЦР включает следующие стадии Оптимизация ПЦР«Горячий старт» в ПЦР. Контаминация в ПЦР Порядок проведения ПЦР с использованием плашек на 98 образцов Примеры программ для ПЦР Проведение мультиплексной ПЦР Анализ результатов ПЦР методом электрофореза Полиакриламидные гели Агарозные гели Приготовление агарозных гелей Подготовка образцов ДНК для нанесения в гель Окрашивание гелей Буферные растворы для электрофореза Приготовление стоковых растворов для приготовления электрофорезного геля Приготовление геля для вертикальной электрофорезной ячейки фирмы «Хеликон» Приготовление полиакриламидных гелей Выделение ДНК из листьев риса мо дифицированным «ЦТАБ» методом Методы определение количества ДНК Приготовление растворов Необходимые растворы Ответы на вопросы возникающие при проведении ПЦР и мультиплексной ПЦРСписок литературы
 
  РЕЗЮМЕ   След >